Siro Saferon Glenmark điều trị chứng thiếu sắt (Chai 100ml)

Siro Saferon Glenmark điều trị chứng thiếu sắt (Chai 100ml)

Siro Saferon Glenmark điều trị chứng thiếu sắt (Chai 100ml)

Siro Saferon Glenmark điều trị chứng thiếu sắt (Chai 100ml)

Siro Saferon Glenmark điều trị chứng thiếu sắt (Chai 100ml)
Siro Saferon Glenmark điều trị chứng thiếu sắt (Chai 100ml)

Địa chỉ: 86 Đường số 9, P.Tân Phú, Quận 7, Tp.HCM

Siro Saferon Glenmark điều trị chứng thiếu sắt (Chai 100ml)













































Danh mục



Vitamin & khoáng chất (trước & sau sinh)/ Thuốc trị thiếu máu



Dạng bào chế



Siro



Quy cách



Chai



Thành phần



Sắt nguyên tố



Chỉ định



Viêm ruột, Thiếu máu thiếu sắt, Rong kinh



Xuất xứ thương hiệu



Ấn Độ



Nhà sản xuất



GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD



Số đăng ký



VN-7691-09



Thuốc cần kê toa



Không



Mô tả ngắn



Siro Saferon 100ml là sản phẩm được sản xuất bởi Công ty Dược phẩm Glenmark - Ấn Độ. Thành phần chính là phức hợp sắt (III) hydroxid polymaltose tương đương sắt nguyên tố 50mg. Thuốc được chỉ định điều trị chứng thiếu sắt tiềm ấn và thiếu máu thiếu sắt. Dự phòng thiếu sắt trước, trong và sau khi mang thai và dự phòng thiếu sắt ở trẻ em. 



Thuốc Saferon được bào chế dưới dạng sirô và được đóng gói theo quy cách hộp 1 chai 100ml.



  • Siro Saferon Glenmark
  • Liên hệ
  • - +
  • 992
  • Thành phần
  • Công dụng
  • Liều dùng
  • Tác dụng phụ
  • Lưu ý

Thành phần của Siro Saferon 100ml

Thành phần cho 5ml

Thông tin thành phần

Hàm lượng

Sắt nguyên tố

50mg

Công dụng của Siro Saferon 100ml

Chỉ định

Siro Saferon được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:

Điều trị chứng thiếu sắt tiềm ẩn và thiếu máu thiếu sắt. 

Dự phòng thiếu sắt trước, trong và sau khi mang thai (trong thời gian cho con bú).

Đảm bảo lượng sắt khuyến cáo ăn vào hàng ngày (RDA) để dự phòng thiếu sắt ở trẻ em. 

Dược lực học

Nhân của sắt (III) hydroxid đa nhân được bao phủ bề mặt bằng một lượng phân tử polymaltose không cùng hóa trị liên kết với nhau, tạo thành phức hợp có khối lượng phân tử khoảng 50 kD, lớn đến mức khuếch tán qua màng niêm mạc, nhỏ hơn khoảng 40 lần so với hexaqua-iron(II) [Fe(H20)6]2+. Phức hợp này bền vững và không giải phóng ion sắt. Ở các điều kiện sinh lý, sắt trong nhân của phân tử đa nhân này được gắn kết trong một cấu trúc tương tự như cấu trúc của ferritin về mặt sinh lý học. Nhờ sự tương tự này, phức hợp sắt (III) được hấp thu theo cơ chế hấp thu chủ động. Bằng cách trao đổi phối tử cạnh tranh, bất cứ protein gắn sắt nào trong dịch tiêu hóa và trên bề mặt của tế bào biểu mô sẽ nhận lấy sắt (III). Sắt (III) được hấp thu và dự trữ chủ yếu ở gan, nơi mà nó gắn với ferritin. Sau đó, trong tủy xương, nó sẽ được tích hợp vào haemoglobin. 

Phức hợp sắt (III) hydroxid polymaltose không có tính oxy hóa như muối sắt (II). Sự oxy hóa đối với các lipoprotein như lipoprotein tỉ trọng rất thấp (VLDL) và lipoprotein tỉ trọng thấp (LDL) cũng giảm. Si rô chứa phức hợp sắt (III) hydroxid polymaltose không gây thay đổi màu răng.

Dược động học

Trong những nghiên cứu sử dụng kỹ thuật đồng vị đôi (55Fe và 59Fe) cho thấy sự hấp thu sắt dưới dạng haemoglobin trong hồng cầu tỉ lệ nghịch với liều dùng (liều càng cao thì sự hấp thu càng thấp). Các kết quả thống kê cho thấy có sự tương quan giữa mức độ thiếu hụt sắt và lượng sắt được hấp thu (sự thiếu hụt càng cao thì sự hấp thu càng nhiều). Sắt được hấp thu nhiều nhất ở tá tràng và hỗng tràng. Lượng sắt không được hấp thu sẽ được đào thải qua phân. Sự đào thải sắt qua sự bong tróc của tế bào biểu mô đường tiêu hóa và qua da, cũng như tuyến mồ hôi, mật, và nước tiểu khoảng 1mg sắt/ngày.

Đối với phụ nữ, lượng sắt bị mất đi trong chu kỳ kinh nguyệt cũng cần được tính đến.

Cách dùng Siro Saferon 100ml

Cách dùng

Thuốc dùng đường uống.

Liều dùng

Liều dùng và thời gian điều trị phụ thuộc vào mức độ thiếu sắt.

Liều dùng hàng ngày có thể được chia thành các liều nhỏ hoặc dùng một lần. Nên uống Siro Saferon trong hoặc ngay sau khi ăn.

Trong trường hợp thấy có thiếu sắt rõ rệt, cần điều trị trong khoảng 3 - 5 tháng cho đến khi giá trị haemoglobin trở lại bình thường. Sau đó cần tiếp tục điều trị trong khoảng vài tuần với liều chỉ định cho chứng thiếu sắt tiềm ẩn để bổ sung lượng sắt dự trữ.

Liều Saferon 10ml Thiếu sắt rõ rệt Thiếu sắt tiềm ẩn Điều trị dự phòng
Trẻ nhỏ (dưới 1 tuổi) 2,5 - 5ml/ngày    
Trẻ em 1 - 12 tuổi 5 -1 0ml/ngày 2,5 - 5ml/ngày  
Trẻ em > 12 tuổi, người lớn, phụ nữ cho con bú 10 - 20ml/ngày 5 - 10ml/ngày  
Phụ nữ có thai 20 - 30ml/ngày 10ml/ngày 5 - 10ml/ngày

Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Làm gì khi dùng quá liều?

Trong trường hợp dùng quá liều, chưa thấy có báo cáo gì về bị ngộ độc hay tích trữ quá nhiều sắt. 

Làm gì khi quên 1 liều?

Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.

Tác dụng phụ

Khi sử dụng thuốc Saferon, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Hiếm khi xảy ra buồn nôn, nôn, tiêu chảy hoặc táo bón. 

Hướng dẫn cách xử trí ADR

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn xảy ra khi sử dụng thuốc.

Lưu ý

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Siro Saferon chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Không dùng cho bệnh nhân mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.

Thiếu máu không do thiếu sắt.

Bệnh nhân có bệnh về dự trữ sắt hoặc đồng hóa sắt.

Hội chứng thừa sắt hoặc quá tải sắt.

Thận trọng khi sử dụng

Chưa có báo cáo.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Thời kỳ mang thai 

Chỉ nên dùng thuốc sau 13 tuần đầu của thai kỳ.

Phân loại thai kỳ A.

Các nghiên cứu trên khả năng sinh sản của động vật cho thấy thuốc không gây tác hại trên bào thai. Các nghiên cứu có kiểm soát trên những phụ nữ mang thai sau 3 tháng đầu của thai kỳ cũng cho thấy thuốc không gây tác hại trên người mẹ và thai nhi. Chưa có bằng chứng nào về nguy cơ trên những phụ nữ sử dụng thuốc trong 3 tháng đầu thai kỳ và chắc chắn thuốc không gây tác hại trên bào thai.

Thời kỳ cho con bú

Sữa mẹ chứa sắt ở đạng liên kết với lactoferrin.

Vẫn chưa thể biết được lượng sắt từ thuốc được bài tiết vào sữa me. Phụ nữ cho con bú sử dụng thuốc sẽ không gây tác hại nào đổi với trẻ đang bú mẹ.

Phụ nữ mang thai và cho con bú chỉ nên sử dụng thuốc khi có chỉ định của bác sĩ.

Tương tác thuốc

Chưa quan sát thấy bất kỳ tương tác thuốc nào. Do sắt trong Saferon ở dạng phức hợp nên hầu như không xảy ra các tương tác giữa ion sắt với các thành phần của thức ăn (như phytin, oxalat, tanin, v.v...) và các thuốc uống cùng khác (tetracyclin, các thuốc kháng acid).

Siro Saferon không gây thay đối màu răng.

Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30oC. Tránh ánh sáng. Để xa tầm tay trẻ em.

Đọc tiếp